logo search
Kopia_Prikladnye_voprosy_teorii_gorenia_dlya_pe

1.5. Горение жидкостей

Для понимания механизма горения жидкостей необходимо иметь в виду, что их температура самовоспламенения (табл. 1.2) всегда значительно выше температуры кипения, поэтому горение жидкостей всегда происходит в паровой фазе.

Таблица 1.2

Сопоставление температур кипения и самовоспламенения

горючих жидкостей

Жидкость

Температура, ºС

самовоспламенения

кипения

Ацетон

535

56,5

Бензол

560

80,1

Диэтиловый эфир

180

34,5

Этиловый спирт

404

78,4

Уксусная кислота

454

118,1

Этилацетат

400

77,1

Хлорбензол

640

132,0

Диэтиломин

310

55,2

Над поверхностью жидкости постоянно присутствует паровоздушная смесь, состоящая из паров жидкости и молекул воздуха. Концентрация паров характеризуется давлением насыщенных паров, которое существенно зависит от температуры жидкости. Эта зависимость описывается уравнением Клайперона-Клаузиуса:

, (1.6)

где − давление насыщенных паров жидкости при температуре Т; − теплота испарения.

Из уравнения (1.6) следует, что давление насыщенных паров (и соответственно их концентрация) с увеличением температуры жидкости возрастают экспоненциально. Поэтому при некоторой температуре над поверхностью жидкости создается концентрация паров, равная нижнему концентрационному пределу распространения пламени. При зажигании этих паров внешним источником возникает вспышка – сгорание образовавшейся паровоздушной смеси с выделением значительного количества тепла.

Часть этого тепла расходуется на дополнительное испарение горючей жидкости, и, таким образом, горение поддерживается непрерывным процессом испарения горючего с поверхности за счёт тепла, подводимого от пламени. Поскольку пламя имеет значительно более высокую температуру, чем начальная температура среды, после начальной вспышки скорость испарения увеличивается, и возникшее пламя само поддерживается.

В установившемся состоянии горение паровоздушной смеси характеризуется двумя взаимосвязанными процессами: испарением горючей жидкости за счет тепла, выделяемого в зоне пламени, и сгоранием поступающих в зону горения паров.

В установившемся режиме скорости этих процессов должны быть равны. В практически важных случаях сгорание образующихся паров происходит практически мгновенно, сразу после их поступления в зону горения и смешивания с окружающим воздухом. Поэтому скорость выгорания определяется скоростью испарения как наиболее медленным процессом.

Таким образом, горение жидкости есть химический процесс сгорания ее паров, регулируемый скоростью испарения жидкости, зависящий от количества и условий подводимого к жидкости тепла, т.е. от условий теплообмена между пламенем и поверхностью жидкости.

Механизм горения жидкости проиллюстрируем примером горения со свободной поверхности, например, в резервуаре. При достаточной концентрации паров и их зажигании над поверхностью жидкости возникает пламя, а уровень жидкости начинает опускаться. Достаточно быстро после возникновения горения устанавливается стационарный режим, характеризующийся постоянной скоростью выгорания. Схематически горение жидкости со свободной поверхности показано на рисунке 1.3. Сгорание в факеле пламени происходит за счет диффузионного смешения паров горючей жидкости и воздуха. Поверхность жидкости нагревается до температуры кипения. В процессе выгорания происходит прогрев жидкости в глубину.

Рис. 1.3. Схема диффузионного горения жидкости:

1 – зона горения; 2 – зона догорания; 3 – пары жидкости;

4 – конвективные точки воздуха; 5 – зона подогрева жидкости;

6 – жидкость в резервуаре

Подвод тепла к жидкости в процессе диффузионного горения осуществляется главным образом теплопередачей излучением от факела пламени. Скорость выгорания определяется величиной теплоты испарения жидкости и количеством тепла, подведенного к поверхности жидкости от факела пламени. Значения скоростей выгорания некоторых жидкостей приведены в таблице 1.3.

Таблица 1.3

Скорость выгорания жидкостей

Жидкость

Плотность

Скорость выгорания

Линейная,

мм/ мин.

Массовая,

кг/м2 час

Бензол

0,875

3,150

165,37

Толуол

0,860

2,680

138,29

Ксилол

0,855

2,040

104,65

Скипидар

0,860

2,410

123,84

Ацетон

0,790

1,400

66,36

Метиловый спирт

0,800

1.200

57,60

Диэтиловый эфир

0,715

2,930

125,84

Амиловый спирт

0,810

1,297

63,034

Изоамиловый спирт

0,805

1,390

66,80

Бутиловый спирт

0,812

1,069

52,08

Изобутиловый спирт

0,800

1,122

53,856

Сероуглерод

1,270

1,745

132,97

Диметилланилин

0,950

1,523

86,31

Форма и размеры диффузионного пламени жидкостей существенно зависят от диаметра горелки или резервуара, в которых происходит горение. Пламя в горелках диаметром 10−15 мм имеет резко очерченную коническую форму, которая практически не меняется в течение всего процесса горения. Увеличение диаметра горелки приводит к появлению пульсаций в пламени, дроблению его на отдельные фрагменты, колебанию высоты. При диаметрах резервуаров более 15 см процесс диффузионного горения приобретает турбулентный характер. Эксперименты и наблюдения процессов горения при реальных пожарах показывают, что высота диффузионного пламени повышается с увеличением диаметра резервуаров. Структура и форма пламени жидкостей при горении в резервуарах различного диаметра свидетельствуют о переходе ламинарного режима горения при малых диаметрах к турбулентному – при больших. Зона пламени представляет собой очень тонкий слой, в котором происходит окисление горючего. В зоне пламени сгорает стехиометрическая смесь горючего и окислителя. В направлении к границам зоны пламени концентрации реагирующих компонентов убывают.