Сплавов.

Фазовый состав и структурные составляющие углеродистых сплавов - сталей и чугунов - в равновесном состоянии описываются диаграммой состояния «железо – углерод». На рис.8.2 приведена Диаграмма состояния железоуглеродистых сплавов, содержащих до 6,7% углерода. При этой концентрации образуется химическое соединение – карбид железа Fe₃C, или цементит, поэтому удобно цементит рассматривать как второй компонент системы (Fe – Fe₃C).

Все линии на диаграмме соответствуют критическим точкам, т.е. тем температурам, при которых происходят структурные изменения в сплавах.

• Линия АВСД – линия начала кристаллизации сплава (линия ликвидуса).

• Линия АНJЕСF – линия конца кристаллизации сплава (линия солидуса).

Чаще всего в железоуглеродистых сплавах углерод встречается в виде твердых растворов внедрения в -железо и -железо, а также в виде химического соединения Fe₃C – цементита.

Между линиями ликвидуса и солидуса сплавы состоят из жидкого расплава и твердых кристаллов (двухфазная система).

Первым из жидкого расплава кристаллизуется аустенит.

• Область AJESG (IV) на диаграмме соответствует аустениту - твердому раствору углерода в -железе.

• Линия GS – начало выделения феррита, а линия SE – вторичного цементита.

• Линия PSK соответствует окончательному распаду аустенита и выделению перлита. В области ниже линии PSK никаких изменений структуры не происходит. Линии GSK и PSK имеют большое значение при термической обработке стали. Линию GSK называют линией верхних критических точек, линию PSK – линией нижних критических точек.

Наиболее характерные сплавы диаграммы:

• эвтектический сплав содержит 4,3% углерода, образуется при одновременной кристаллизации аустенита и цементита и называется ледебуритом;

• эвтектоидный сплав содержит 0,81% углерода, образуется при одновременной кристаллизации феррита и вторичного цементита и называется перлитом.

В зависимости от содержания углерода (в %), железоуглеродистые сплавы получают следующие названия:

при содержании углерода до 0,81 – доэвтектоидные стали;

при содержании углерода 0,81 – эвтектоидные стали;

при содержании углерода 0,81-2 – заэвтектоидные стали;

при содержании углерода 2-4,3 – доэвтектические чугуны;

при содержании углерода 4,3-6,67 – заэвтектектические чугуны.

Структура доэвтектоидных сталей состоит из феррита и аустенита в области VIII, а в области IX – из феррита и перлита (рис. 8.6 – 1).Структура эвтектоидной стали, содержащей 0,8% углерода, состоит из перлита (рис. 8.6 – 2) Структура заэвтектоидных сталей будет состоять из перлита и вторичного цементита. При медленном охлаждении вторичный цементит кристаллизируется по границам зерен перлита, образуя твердую и хрупкую оболочку, видимую под микроскопом в виде сетки (рис. 8.6 – 3). С увеличением содержания углерода меняется структура, увеличивается содержание цементита и уменьшается количество феррита. Поэтому для области чугунов на диаграмме характерны такие структуры как цементит первичный и вторичный, ледебурит.

Основными структурными составляющими железоуглеродистых сплавов, являются следующие:

Феррит – твердый раствор углерода в -железе с кубической объемно-центрированной кристаллической решеткой (рис. 8.1,а.). Предельная растворимость углерода в феррите при t=727 С равна 0,02 %. С уменьшением температуры до 600 ⁰C растворимость углерода в феррите падает до 0,01 %. Феррит весьма мягок, пластичен (НВ = 100,=30 %), магнитен до 768 С.

На диаграмме состояния занимает область GPQG.

Аустенит – твердый раствор углерода в -железе с кубической гранецентрированной решеткой (рис. 8.1,б). Предельная растворимость углерода в аустените равна 2,14% при t=1147⁰С. С уменьшением температуры до 727⁰С растворимость углерода в аустените падает до 0,8% (линия ES). Аустенит по сравнению с ферритом более тверд и пластичен (НВ=200, =45 %), немагнитен. При дальнейшем охлаждении происходит распад твердого раствора с образованием феррита и цементита.

Цементит – очень тверд, но хрупок (НВ=800) имеет сложную кристаллическую решетку (рис.8.1,в). Магнитен до 210⁰С. Различают:

а). Первичный цементит – Fe₃C_I, который выделяется при кристаллизации из жидкой фазы у всех железоуглеродистых сплавов, содержащих углерода более 4,3% (ниже линии ДС);

Т

Д

1600

А

1500

δ- Fe

II

1400

1392ЖИДКОСТЬ +

N АУСТЕНИТ ЖИДКОСТЬ+ЦЕМЕНТИТ

1300

F'

(АУСТЕНИТ)

F

IV

В

Т

Е

К

Т

И

К

А

ЦЕМЕНТИТ (ВТОРИЧНЫЙ)ЛЕДЕБУРИТ (АУСТЕНИТ+ЦЕМЕНТИТ)

V

ЛЕДЕБУРИТ Е

900

АУСТЕНИТ Е

+ Б

800

(ВТОРИЧНЫЙ) Р

VIII

И

(феррит)P’ S’ 738Т

XII

феррит +

ФЕРРИТ ЦЕМЕНТИТ (ВТОР.) +ПЕРЛИТ + ЦЕМЕНТИТ (ВТОРИЧНЫЙ) ЦЕМЕНТИТ (ПЕРВИЧНЫЙ)

цементит +ПЕРЛИТ ++

(третичный)QПЕРЛИТ (ФЕРРИТ+ЦЕМЕНТИТ) ЛЕДЕБУРИТ (ПЕРЛИТ+ЦЕМЕНТИТ) ЛЕДЕБУРИТ (ПЕРЛИТ+ЦЕМЕНТИТ)

500 0,025 0,81 2,14 4,3 5 6 6,67

C,%

Рис.8.2 Диаграмма состояния железоуглеродистых сплавов

б). Вторичный цементит – Fe₃C_II, который выделяется при вторичной кристаллизации из аустенита у всех железоуглеродистых сплавов, содержащих углерода более 0,8% в интервале температур от 1147⁰ до 727⁰ С.

в). Третичный цементит - Fe₃C_III, который выделяется при третичной кристаллизации из феррита у всех железоуглеродистых сплавов, содержащих углерода более 0,01% в интервале температур от 727⁰ до 0⁰С.

Сплавы железа с углеродом, содержащие углерода до 0,01%, называются технически чистым железом. Структура их состоит из феррита и небольшого количества третичного цементита, располагающегося преимущественно по границам зерен феррита (область GPQ).

Перлит – эвтектоидная механическая смесь, состоящая из феррита и цементита. Образуется при распаде аустенита при температуре 727⁰С и содержании углерода 0,8%. Такое превращение аустенита в перлит называется эвтектоидным, а точка S называется эвтектоидной точкой. Перлит бывает пластинчатый и зернистый. Механические свойства перлита зависят от размеров и формы цементита. Твердость – НВ=160; δ=18%.

Ледебурит – механическая смесь, состоящая в интервале температур 1147⁰ … 727⁰С из аустенита и цементита, а ниже 727⁰С – аустенит, входящий в состав ледебурита – распадается на вторичный цементит и перлит. Ледебурит очень тверд (НВ=700), хрупок.

Построение кривой охлаждения железоуглеродистых сплавов.

По результатам изучения диаграммы Fe-Fe₃C строятся кривые охлаждения. Линия охлаждения состоит из кривых, отражающих снижение температуры, и горизонтальных участков (рис. 8.3) Для заданного преподавателем сплава находят критические точки, расположенные на пересечении всех линий диаграммы и перпендикуляра, восстановленного на горизонтальной оси из точки, соответствующей данному сплаву. При охлаждении расплава металла с началом его кристаллизации падение температуры прекращается, на кривой охлаждения образуется горизонтальный участок. Это объясняется тем, что группировка атомов идет с выделением теплоты. По окончании затвердевания температура снова понижается.

Металлы обладают свойствами аллотропии, т.е. способностью одного и того же химического элемента при различной температуре иметь разную кристаллическую структуру. Аллотропические превращения сопровождаются выделением или поглощением теплоты. Железо имеет четыре аллотропических формы: -Fe; -Fe; -Fe; -Fe. Практическое значение имеют только -Fe и - Fe, т.к. -Fe и -Fe отличаются от -Fe и - Fe только величиной межатомного расстояния, а для -Fe характерно отсутствие магнитных свойств. Температура, при которой происходит переход металла из одной аллотропической формы в другую, называется критической. Точки этих температур видны на диаграмме охлаждения чистого железа (рис.8.3–1), как температуры горизонтальных участков, свидетельствующих о том, что фазовые превращения происходят с выделением теплоты.

Если рассматривать диаграмму, то первая горизонтальная площадка при t=1539 С отмечает переход железа из жидкого состояния в твердое -Fe. Кристаллы -Fe имеют структуру объемно-центрированного куба со стороной а=2,93А⁰.(рис.8.3 - а). Вторая площадка соответствует температуре 1401С, при этом -Fe переходит -Fe со структурой гранецентрированного куба (рис. 8.3 - б). При температуре 898С и -Fe переходит в -Fe и имеет структуру объемно-центрированного куба со стороной а=29А (рис. 8.3 – в). Последняя горизонтальная площадка соответствует температуре 768 С, -Fe переходит в -Fe без изменения структуры, а=28,8А. Тепло, которое выделяется при переходе -Fe в -Fe, связано с внутриатомными изменениями, при которых у -Fe появляются магнитные свойства. При нагревании происходит обратный процесс (рис. 8.3 – 2)

Таким образом, имеются две модификации железа с разными кристаллическими решетками. Критические температуры, при которых происходят аллотропные превращения железа, обозначаются буквой «А» с соответствующим индексом (при нагревании применяют индекс «с», при охлаждении – «r» с цифрой).